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    Hepa-Merz ist eine Aminosäurenverbindung zur Therapie von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund einer gestörten Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Nach den Kriterien der Evidenz-basierten Medizin ist die Wirksamkeit eindeutig nachgewiesen. Was macht Hepa-Merz®? Steigerung der Entgiftungsleistung der Leber Senkung pathologisch erhöhter Ammoniakspiegel Verbesserung der mentalen Leistungsfähigkeit Verordnungs- und erstattungsfähig durch die GKV gemäß 'Anlage I zum Abschnitt F der Arzneimittel-Richtlinie“ zur Behandlung des hepatischen (Prae-)Coma und der episodischen, hepatischen Enzephalopathie. Wie wirkt Hepa-Merz? Hepa-Merz fördert die Entgiftung von Ammoniak durch Stimulation der gestörten Harnstoff- und Glutaminsynthese in der Leber. Wie verträglich ist Hepa-Merz®? Sehr gute Verträglichkeit – durch langjährige klinische Erfahrung bestätigt. Die Daten zu Sicherheit und Verträglichkeit von Hepa-Merz® aus den durchgeführten Therapiebeobachtungen, klinischen Studien und insbesondere den placebokontrollierten Doppelblindstudien belegen die sehr gute Verträglichkeit von L-Ornithin-L-Aspartat. Schwerwiegende Nebenwirkungen sind in keinem Fall aufgetreten. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Es wird bis zu 3mal täglich der Inhalt von 1 Beutel Hepa-Merz® Granulat 6000 gelöst eingenommen. Hepa-Merz® Granulat 6000 wird in reichlich Flüssigkeit (z. B. ein Glas Wasser, Tee oder Saft) gelöst und zu den Mahlzeiten oder im Anschluss daran eingenommen. Die Erfahrung bei Kindern ist begrenzt. Wirkmechanismus von Hepa-Merz: Die Ammoniakentgiftung erfolgt überwiegend in der Leber in den periportalen und perivenösen Hepatotozyten. Im Harnstoffzyklus wird Ammoniak zu Harnstoff umgewandelt, mittels Glutaminbildung wird Ammoniak an Glutamat gekoppelt. Gelangt Ammoniak aufgrund einer bei Lebererkrankungen gestörten Harnstoffsynthese und Glutaminsynthese unentgiftet in den systemischen Kreislauf, kann es zu Störungen der Gehirnfunktion kommen, die man auch unter dem Begriff der Hepatischen Enzephalopathie zusammenfasst. L-Ornithin-L-Aspartat (Hepa-Merz) ist in der Lage, die Entgiftung von Ammoniak durch Stimulation der gestörten Harnstoff- und Glutaminsynthese in der Leber zu fördern.
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    Cretan Pictographs and Prae-Phoenician Script ab 39.49 € als Taschenbuch: With an Account of a Sepulchral Deposit at Hagios Onuphrios Near Phaestos in Its Relation to Primitive. Aus dem Bereich: Bücher, Taschenbücher, Geist & Wissen,
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    Materialitaet(en) des Kultur- und Wissenstransfers in prae- und transnationalen Kontexten ab 58.99 € als pdf eBook: . Aus dem Bereich: eBooks, Belletristik, Erzählungen,
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    Materialitaet(en) des Kultur- und Wissenstransfers in prae- und transnationalen Kontexten ab 51.99 € als epub eBook: . Aus dem Bereich: eBooks, Belletristik, Erzählungen,
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    Hepa-Merz ist eine Aminosäurenverbindung zur Therapie von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund einer gestörten Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Nach den Kriterien der Evidenz-basierten Medizin ist die Wirksamkeit eindeutig nachgewiesen. Was macht Hepa-Merz®? Steigerung der Entgiftungsleistung der Leber Senkung pathologisch erhöhter Ammoniakspiegel Verbesserung der mentalen Leistungsfähigkeit Verordnungs- und erstattungsfähig durch die GKV gemäß 'Anlage I zum Abschnitt F der Arzneimittel-Richtlinie“ zur Behandlung des hepatischen (Prae-)Coma und der episodischen, hepatischen Enzephalopathie. Wie wirkt Hepa-Merz? Hepa-Merz fördert die Entgiftung von Ammoniak durch Stimulation der gestörten Harnstoff- und Glutaminsynthese in der Leber. Wie verträglich ist Hepa-Merz®? Sehr gute Verträglichkeit – durch langjährige klinische Erfahrung bestätigt. Die Daten zu Sicherheit und Verträglichkeit von Hepa-Merz® aus den durchgeführten Therapiebeobachtungen, klinischen Studien und insbesondere den placebokontrollierten Doppelblindstudien belegen die sehr gute Verträglichkeit von L-Ornithin-L-Aspartat. Schwerwiegende Nebenwirkungen sind in keinem Fall aufgetreten. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders indiziert, werden bis zu 4 Ampullen täglich gegeben. Bei beginnender Bewusstseinsstörung (Präkoma) und Bewusstseinstrübung (Koma) je nach Schwere des Zustandes bis zu 8 Ampullen innerhalb von 24 Stunden. Vor der Anwendung werden die Ampullen einer Infusionslösung zugesetzt und in dieser Form infundiert. Hepa-Merz® Infusionslösungs-Konzentrat ist mit den üblichen Infusionsgrundlagen mischbar. Bislang sind keine Auffälligkeiten bei der Mischbarkeit aufgetreten. Dennoch sollte das Mischen mit der Infusionsgrundlage erst unmittelbar vor der Anwendung erfolgen. Aus Gründen der Venenverträglichkeit sollten jedoch nicht mehr als 6 Ampullen pro 500ml Infusion aufgelöst werden. Die Infusionsgeschwindigkeit beträgt max. 5 g Ornithinaspartat (entsprechend dem Gehalt einer Ampulle) pro Stunde. Hepa-Merz® Infusionslösungs-Konzentrat darf nicht intraarteriell verabreicht werden. Die Erfahrung bei Kindern ist begrenzt. Wirkmechanismus von Hepa-Merz: Die Ammoniakentgiftung erfolgt überwiegend in der Leber in den periportalen und perivenösen Hepatotozyten. Im Harnstoffzyklus wird Ammoniak zu Harnstoff umgewandelt, mittels Glutaminbildung wird Ammoniak an Glutamat gekoppelt. Gelangt Ammoniak aufgrund einer bei Lebererkrankungen gestörten Harnstoffsynthese und Glutaminsynthese unentgiftet in den systemischen Kreislauf, kann es zu Störungen der Gehirnfunktion kommen, die man auch unter dem Begriff der Hepatischen Enzephalopathie zusammenfasst. L-Ornithin-L-Aspartat (Hepa-Merz) ist in der Lage, die Entgiftung von Ammoniak durch Stimulation der gestörten Harnstoff- und Glutaminsynthese in der Leber zu fördern.
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    Bitte achten Sie auf eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und gesunde Lebensweise. Diaetetisches Lebensmittel zur ausgewogenen Energieanreicherung mit Kohlenhydraten in Pulverform. MaltoCal 19 ist ein leicht loesliches Glucose-Saccharid-Gemisch zur Energieanreicherung mit Kohlenhydraten in der Diaetetik. MaltoCal 19 wird im Koerper vollstaendig zu Glucose gespalten und als solche resorbiert. Anwendungsbereiche fuer MaltoCal 19 in der Diaetetik z. B. bei: 1) Maldigestion- und Malabsorptionsstoerungen (z.B. Tumorerkrankungen, Aids); 2) eiweiss- und / oder elektolytberechneten Diaeten (z.B. Niereninsuffizienz); 3) Hypoglykaemien unterschiedlicher Genese; 4) Prae- und postoperativen Zustaenden zur Verbesserung des Ernaehrungszustandes; 5) Glykogenosen, Mukoviszidose. MaltoCal 19 eignet sich gut zur Energieanreicherung vieler Diaeten. Denn MaltoCal 19 erhoeht nicht das Volumen der Speisen und veraendert auch nicht ihre Konsistenz. Produkteigenschaften: 1) Hohes Energieangebot bei geringer osmotischer Wirkung. 2) Gute Vertraeglichkeit, auch in hohen Konzentrationen. 3) Nahezu geschmacksneutral. 4) Rein pflanzlich, aus Maisstaerke gewonnen. 5) Koch- und backstabil. 6) Keine andickende oder quellende Wirkung. 7) Geeignet fuer Sondernahrung. Nicht fuer die parenterale Ernaehrung geeignet. Glutenfrei, Lactosefrei, Galaktosefrei, Fruktosefrei, Saccharosefrei, Natriumarm, leicht loeslich. Produkteigenschaften: hohes Energieangebot bei geringer osmotischer Wirkung leicht verdaulich sehr gute Verträglichkeit, auch in hohen Konzentrationen nahezu geschmacksneutral leicht löslich in Getränken, Puddings, Müslis, Suppen und pürierten Speisen keine Volumen- und Konsistenzveränderung von Speisen und Getränken koch- und backstabil, keine andickende oder quellende Wirkung rein pflanzlich, da aus Maisstärke gewonnen eiweiß- und fettfrei von Natur aus natriumarm, gluten-, galaktose-, laktose-, saccharose- und fruktosefrei Zutaten: Maltodextrine (Dextroseäquivalent 18 - 20) aus Maisstärke Nährwerte: Durchschnittliche Nährwerte: 100 g Pulver 25 g Pulver 10 g Pulver 20 g(Sachet) Brennwert kJ 1632 408 163 326 kcal 384 96 38 77 Fett g 0 0 0 0 davon gesättigte Fettsäuren g 0 0 0 0 Kohlenhydrate g 96 24 9,6 19 davon Zucker g 6 1,5 0,6 1,2 Ballaststoffe g 0 0 0 0 Eiweiß g 0 0 0 0 Salz g Mineralstoffe Kalium mg Chlorid mg Calcium mg Phosphor mg Weitere Nährwerte Glukose g 1,5 0,4 0,2 0,3 Maltose und Isomaltose g 6,0 1,5 0,6 0,9 höhere Glukose-Saccharide g 88,5 22 8,9 18 ML = Messlöffel Verzehrempfehlung: Die Menge an MaltoCal19 richtet sich nach dem individuellen Energiebedarf. Anwendung: MaltoCal19 wird einfach den Speisen z. B. Breien, Suppen, Saucen und Desserts sowie Getränken hinzugegeben. Ein vorheriges Anrühren ist nicht notwendig. Einstreuen - umrühren oder mixen - fertig! Nettofüllmenge: 1000 g Pulver Herstelledaten: metaX Institut für Diätetik GmbH Am Straßbach 5 61169 Friedberg
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    Hepa-Merz ist eine Aminosäurenverbindung zur Therapie von Begleit- und Folgeerkrankungen auf Grund einer gestörten Entgiftungsleistung der Leber (z.B. bei Leberzirrhose) mit den Symptomen der latenten und manifesten hepatischen Enzephalopathie. Nach den Kriterien der Evidenz-basierten Medizin ist die Wirksamkeit eindeutig nachgewiesen. Was macht Hepa-Merz®? Steigerung der Entgiftungsleistung der Leber Senkung pathologisch erhöhter Ammoniakspiegel Verbesserung der mentalen Leistungsfähigkeit Verordnungs- und erstattungsfähig durch die GKV gemäß 'Anlage I zum Abschnitt F der Arzneimittel-Richtlinie“ zur Behandlung des hepatischen (Prae-)Coma und der episodischen, hepatischen Enzephalopathie. Wie wirkt Hepa-Merz? Hepa-Merz fördert die Entgiftung von Ammoniak durch Stimulation der gestörten Harnstoff- und Glutaminsynthese in der Leber. Wie verträglich ist Hepa-Merz®? Sehr gute Verträglichkeit – durch langjährige klinische Erfahrung bestätigt. Die Daten zu Sicherheit und Verträglichkeit von Hepa-Merz® aus den durchgeführten Therapiebeobachtungen, klinischen Studien und insbesondere den placebokontrollierten Doppelblindstudien belegen die sehr gute Verträglichkeit von L-Ornithin-L-Aspartat. Schwerwiegende Nebenwirkungen sind in keinem Fall aufgetreten. Dosierung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders indiziert, werden bis zu 4 Ampullen täglich gegeben. Bei beginnender Bewusstseinsstörung (Präkoma) und Bewusstseinstrübung (Koma) je nach Schwere des Zustandes bis zu 8 Ampullen innerhalb von 24 Stunden. Vor der Anwendung werden die Ampullen einer Infusionslösung zugesetzt und in dieser Form infundiert. Hepa-Merz® Infusionslösungs-Konzentrat ist mit den üblichen Infusionsgrundlagen mischbar. Bislang sind keine Auffälligkeiten bei der Mischbarkeit aufgetreten. Dennoch sollte das Mischen mit der Infusionsgrundlage erst unmittelbar vor der Anwendung erfolgen. Aus Gründen der Venenverträglichkeit sollten jedoch nicht mehr als 6 Ampullen pro 500ml Infusion aufgelöst werden. Die Infusionsgeschwindigkeit beträgt max. 5 g Ornithinaspartat (entsprechend dem Gehalt einer Ampulle) pro Stunde. Hepa-Merz® Infusionslösungs-Konzentrat darf nicht intraarteriell verabreicht werden. Die Erfahrung bei Kindern ist begrenzt. Wirkmechanismus von Hepa-Merz: Die Ammoniakentgiftung erfolgt überwiegend in der Leber in den periportalen und perivenösen Hepatotozyten. Im Harnstoffzyklus wird Ammoniak zu Harnstoff umgewandelt, mittels Glutaminbildung wird Ammoniak an Glutamat gekoppelt. Gelangt Ammoniak aufgrund einer bei Lebererkrankungen gestörten Harnstoffsynthese und Glutaminsynthese unentgiftet in den systemischen Kreislauf, kann es zu Störungen der Gehirnfunktion kommen, die man auch unter dem Begriff der Hepatischen Enzephalopathie zusammenfasst. L-Ornithin-L-Aspartat (Hepa-Merz) ist in der Lage, die Entgiftung von Ammoniak durch Stimulation der gestörten Harnstoff- und Glutaminsynthese in der Leber zu fördern.
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    Zentraleuropäischer Anaesthesiekongre? ab 54.99 € als Taschenbuch: Prae- und postoperativer Verlauf Allgemeinanaesthesie. Aus dem Bereich: Bücher, Taschenbücher, Naturwissenschaft,
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    Urologie ab 79.99 € als Taschenbuch: Prae- und postoperative Behandlung und Pflege. Aus dem Bereich: Bücher, Wissenschaft, Medizin,
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    Neurochirurgie ab 79.99 € als Taschenbuch: Prae- und Postoperative Behandlung und Pflege. Aus dem Bereich: Bücher, Wissenschaft, Medizin,
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