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    10 Acura Speichel-Test DIAGNOS COVID-19 Laientest (Spucktest) mit BfArM-Sonderzulassung, Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Schnelltest, kein PCR
    10 Acura Speichel-Test Diagnos COVID-19 Antigen Laientest (Spucktest) mit BfArM-Sonderzulassung, Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Schnelltest via Speichelprobe, kein PCR - 10 Test Kits für je eine Anwendung - Familienpackung Klarheit innerhalb von 10-15 Minuten, Sensitivität (98,10%) und Spezifität (99,33%) - Kolloidales Gold ? Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen durch in einfachen Speichel-Schnelltest ? Set enthält bereits alles, was Sie für einen Test benötigen (außer PSA) ? PZN: 17296039, PEI Evaluierung ? Als Laientest zugelassen ! (Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-036/21) ? Prophylaktisch oder zur Anwendung an Personen mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion ? Angenehme Testdurchführung. Probennahme durch einfaches Spucken möglich und daher ideal für Kinder geeignet ? Zuverlässiges Testergebnis bereits in 10-15 Minuten Leistungsmerkmale Relative Sensitivität = 98,10% Klinische Spezifität = 99,33% Genauigkeit: = 98,82% Hinweise Lagertemperatur zwischen
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    HOTGEN NASAL - Schnelltest, SARS-CoV-2, Nasal (25 mm), Laientest
    Der COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hotgen liefert Ergebnisse innerhalb kürzester Zeit (15 - 20 Minuten). Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) nutzt die Technologie der Immuno-Lateral-Chromatographie für den qualitativen Nachweis von Antigenen. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigen hin. niedrige Kosten gegenüber einem PCR Testsehr schnelle Ergebnisse (15 min)Sensitivität 95,37 %Spezifität 99,13%einfacher vorderer Nasenabstrich (Nasal 25 mm) kein Abstrich tief im Rachen/ Hals offizieller Laientestoffizielle Listung beim BfArM & PEI getestetLieferumfang: 1x TestkitNutzung: Bei dem Test handelt es sich um einen zugelassenen Test für die LaienanwendungBei diesem Artikel handelt es sich um ein Hygiene-Artikel und ist somit vom Umtausch ausgeschlossen!
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    WIZ RAPID NASAL2 - Schnelltest, SARS-CoV-2, Nasal (25 mm) (1er-Pack)
    Der COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause WIZ BIOTECH CO., LTD liefert Ergebnisse innerhalb kürzester Zeit (15 - 20 Minuten). Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) nutzt die Technologie der Immuno-Lateral-Chromatographie für den qualitativen Nachweis von Antigenen. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigen hin. Die weitere Diagnose sollte durch einen Arzt erfolgen. niedrige Kosten gegenüber einem PCR Testsehr schnelle Ergebnisse (15 min)einfacher vorderer Nasenabstrich (Nasal 25 mm) kein Abstrich tief im Rachen/ Hals Lieferumfang: 1x Testkit = 1x Bedienungsanleitung, 1x Schnelltests.Nutzung: Bei dem Test handelt es sich um einen zugelassenen Test für die LaienanwendungBei diesem Artikel handelt es sich um ein Hygiene-Artikel und ist somit vom Umtausch ausgeschlossen!
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    Cäsars Imperium
    In Cäsars Imperium führen buchstäblich alle Wege nach Rom. Angesiedelt in der beliebten Welt von Asterix und Obelix dreht sich in diesem schnellen Familienspiel alles um die Hauptstadt der Römer. In einem spannenden Rennen um Waren und Städte wetteifern Spieler darum, Verbindungen zwischen Rom und den Städten im Umfeld zu legen. Cäsars Imperium verbindet einfache Regeln mit raffinierten Entscheidungen. Ein wundervollen Artwork ganz im Stil der beliebten Lizenz und detailliert gestaltete Spielsteine transportieren die Spieler direkt in diese Welt.
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    WIZ RAPID NASAL - Schnelltest, SARS-CoV-2, Nasal (25 mm) (20er-Pack)
    Der COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause WIZ BIOTECH CO., LTD liefert Ergebnisse innerhalb kürzester Zeit (15 - 20 Minuten). Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) nutzt die Technologie der Immuno-Lateral-Chromatographie für den qualitativen Nachweis von Antigenen. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigen hin. Die weitere Diagnose sollte durch einen Arzt erfolgen. niedrige Kosten gegenüber einem PCR Testsehr schnelle Ergebnisse (15 min)einfacher vorderer Nasenabstrich (Nasal 25 mm) kein Abstrich tief im Rachen/ Hals offizielle Listung beim BfArM & PEI getestetLieferumfang: 1x Testkit = 1x Bedienungsanleitung, 20x Schnelltests.Nutzung: Nur für Fachpersonal und/ oder Personen, Unternehmen und Einrichtungen, die PoC-Antigenschnellteste durchführen dürfen. Hierbei handelt es sich nicht um den ''Laien-Test''!Bei diesem Artikel handelt es sich um ein Hygiene-Artikel und ist somit vom Umtausch ausgeschlossen!
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    Lombard:The Impact of SARS
    Erscheinungsdatum: 09/2009, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: The Impact of SARS, Titelzusatz: on Toronto's Health Care System, Autor: Lombard, Amelie Catherine, Verlag: VDM Verlag, Sprache: Englisch, Rubrik: Wirtschaft // Sonstiges, Seiten: 128, Informationen: Paperback, Gewicht: 207 gr, Verkäufer: averdo
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    Sars from East to West
    Erscheinungsdatum: 09.11.2011, Medium: Taschenbuch, Einband: Kartoniert / Broschiert, Titel: Sars from East to West, Redaktion: Olsson, Eva-Karin // Xue, Lan, Verlag: Lexington Books, Sprache: Englisch, Rubrik: Politikwissenschaft, Seiten: 272, Informationen: Paperback, Gewicht: 391 gr, Verkäufer: averdo
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    Labnovation® Sars-Cov-2 Antigen-Schnelltest
    Verwendungszweck Dieser Testdient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) Bestandteile 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Probenextraktionspuffer 3. Einweg-Virusprobenabstrich 4. Ständer für Extraktionsröhrchen 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. Prüfverfahren Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. Probe Verwerfen UND Aufräumen Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. Interpretation DES Ergebnisses Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe sollte erneut sammelt und wieder getestet werden. Lagerbedingungen Den Test keinem direkten Sonnenlicht oder Frost aussetzen. Nicht einfrieren. An einem trockenen Ort zwischen 2°C und 30°C lagern. Verwenden Sie den Test nicht nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums.
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    Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 1 Stück
    Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 1 Stück Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) Bestandteile 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Probenextraktionspuffer 3. Einweg-Virusprobenabstrich 4. Müllbeutel für kontaminierten Abfal 5 . Gebrauchsanweisung 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. Prüfverfahren Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. Probe Verwerfen UND Aufräumen Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. Interpretation DES Ergebnisses Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe
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    Acon Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 5 Stück
    Flowflex™ SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 1 Stück Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt (wie das Zuhause einer Person oder bestimmte nicht traditionelle Orte wie Büros, Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) Bestandteile 1. SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 2. Probenextraktionspuffer 3. Einweg-Virusprobenabstrich 4. Müllbeutel für kontaminierten Abfal 5 . Gebrauchsanweisung 1. Probensammlung: Führen Sie die gesamte weiche Spitze des Tupfes vorsichtig in einem Nasenloch ca. 1.5 cm ein, bis Sie etwas Widerstand fühlen. Mit mittlerem Druck reiben Sie den Tupfer langsam in einer kreisförmigen Bewegung um die Innenwand Ihrer Nase 4 mal für eine Gesamtzeit von 15 Sekunden. Wiederholen Sie den gleichen Vorgang mit dem gleichen Abstrich in dem anderen Nasenloch. 2. Probenbehandlung Der Abstrich wird nach der Probenentnahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, mehrfach gedreht und 3 Mal gedrückt, die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden. Das Probenentnahmerohr wird zusammengedrückt, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen. Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung 3. Probenaufbewahrung: Die behandelte Probe sollte innerhalb von 1 Stunde getestet werden. Prüfverfahren Die Testkassette und den Probenextraktionspuffer für 1530 Minuten bei Raumtemperatur einlegen und auf Raumtemperatur bringen (1030℃). Den Aluminiumfolienbeutel der Testkassette öffnen und die Testkassette auf eine flache Oberfläche legen. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben (Bei chromatographischen Anomalien zusätzlich 1 bis 2 Tropfen der behandelten Probe hinzufügen). 15 Minuten bei 10 30°C inkubieren. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten. Das nach 30 Minuten erhaltene Ergebnis ist ungültig. Probe Verwerfen UND Aufräumen Legen Sie die Testkassette, den Probenextraktionspuffer und den Einweg-Virusprobenabstrich in den Biohazard-Probenbeutel und verschließen Sie den Beutel.. Werfen Sie die restlichen Komponenten des Probensatzes weg. Händedesinfektionsmittel erneute auftragen. Interpretation DES Ergebnisses Positiv: Zwei Farbbänder zeigen sich im Beobachtungsfenster, d.h. eine rote oder magentafarbene Linie erscheint an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) und der Nachweislinie (T-Linie) (wie in Ergebnis 1 dargestellt), was anzeigt, dass das Testergebnis des SARS-CoV-2-Antikörpers in der Probe positiv ist. Negativ: Eine rote oder magentafarbene Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (C-Linie) im Beobachtungsfenster, und keine Linieerscheint an der Position der Testlinie (T-Linie) (wie im Ergebnis 2 dargestellt), was anzeigt, dass die Testergebnisse der SARS-CoV-2-Antikörper in der Probe negativ sind oder die Konzentration unter der Nachweisgrenze des Sets legt. Ungültig: Keine Linie zeigt sich an der Position der Qualitätskontrolllinie (Linie C) im Beobachtungsfenster (wie in Ergebnis 3 dargestellt), was anzeigt, dass der Test ungültig ist, und die Probe
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